专利类型:发明 / 专利号:2016107058322
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本发明提供了一种CRISPR?Cas9系统及其用于治疗乳腺癌疾病的应用,其中提供了多个sgRNA可以实现RecQL4基因的高效敲除。相比于ZFNs和TALENs的复杂表达结构,siRNA的使用复杂以及效率低下,CRISPR?Cas9系统中的Cas9表达结构是固定不变的,针对不同基因只需要将的识别序列插入sgRNA表达结构中即可完成系统组建,操作简单,成本低,适用于大规模的哺乳动物基因打靶工作。
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